特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的安全與管理——保障病患的健康之路
在我們的生活中,有一群特殊的人群,他們因?yàn)楦鞣N原因不能正常地進(jìn)食或消化食物,比如苯丙酮尿癥(PKU)、HHH綜合征、尿素循環(huán)障礙等罕見病患者。為了滿足他們的營養(yǎng)需求,特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(簡稱特醫(yī)食品)應(yīng)運(yùn)而生。近日,市場監(jiān)管總局修訂發(fā)布了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》,以保障這類特殊食品的安全和有效。
特醫(yī)食品是為滿足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要而專門加工配制的配方食品。這些食品對于病患的疾病治療、康復(fù)、機(jī)體功能維持等發(fā)揮著重要的營養(yǎng)支持作用。因此,特醫(yī)食品的質(zhì)量安全直接關(guān)系到特殊人群的身體健康和生命安全。
新修訂的管理辦法進(jìn)一步嚴(yán)格了產(chǎn)品注冊條件和程序,以保證特醫(yī)食品的質(zhì)量安全和臨床效果。其中強(qiáng)調(diào)了以臨床需求為導(dǎo)向,鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)臨床急需產(chǎn)品,不斷擴(kuò)展特殊人群的可及性。對于擬在中國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特醫(yī)食品和擬向中國出口特醫(yī)食品的境外生產(chǎn)企業(yè),管理辦法從申請條件、注冊程序、臨床試驗(yàn)、標(biāo)簽與說明書、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等方面作出了明確的規(guī)定。
在標(biāo)簽與說明書方面,新管理辦法強(qiáng)調(diào)了標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、清楚、明顯,符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求。主要展示版面應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容應(yīng)便于消費(fèi)者識別。同時(shí)明確產(chǎn)品標(biāo)簽不得對產(chǎn)品中的營養(yǎng)素及其他成分進(jìn)行功能聲稱,防止誤導(dǎo)消費(fèi)者。對注冊過程中涉嫌隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假信息的申請人,明確不得撤回注冊申請,并依法處理。對以欺騙賄賂獲取注冊證書,以及偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓注冊證書等違法違規(guī)行為,加大處罰力度。涉嫌犯罪的,依法移送公安機(jī)關(guān),追究刑事責(zé)任。
此外,新修訂的管理辦法還設(shè)立了優(yōu)先審評審批程序。對罕見病類別、臨床急需且尚未批準(zhǔn)新類別等產(chǎn)品實(shí)施優(yōu)先審評,審評時(shí)限由最多的90個(gè)工作日縮減至30個(gè)工作日,優(yōu)先安排現(xiàn)場核查和抽樣檢驗(yàn)。這無疑將為特醫(yī)食品的研發(fā)和上市提供更加高效和便捷的通道。
總的來說,《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》的修訂和實(shí)施將進(jìn)一步保障特醫(yī)食品的質(zhì)量安全和有效性。通過嚴(yán)格的產(chǎn)品注冊條件和程序、加強(qiáng)標(biāo)簽與說明書的規(guī)范管理以及設(shè)立優(yōu)先審評審批程序等措施,為病患提供更加安全、有效的營養(yǎng)支持。同時(shí),加大違法行為的處罰力度,對違法違規(guī)行為進(jìn)行嚴(yán)厲打擊,確保市場的公平競爭和消費(fèi)者的合法權(quán)益。
在此也提醒廣大病患和家屬在選擇特醫(yī)食品時(shí),務(wù)必關(guān)注產(chǎn)品的來源和安全性,選擇正規(guī)渠道購買并按照醫(yī)生或營養(yǎng)師的建議進(jìn)行使用。同時(shí),對于存在吞咽困難或其他進(jìn)食問題的病患,應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行飲食選擇和調(diào)整,避免因不當(dāng)飲食導(dǎo)致的健康問題。
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